Chương 2458

Mẹ Chu Tinh khó khăn nhớ lại những gì bác sĩ điều trị đã nói, đối với bà mà nói, điều này thực sự quá khó khăn, não của bà đã mệt mỏi đến mức muốn đình công.

Bác sĩ chỉ có thể giúp người nhà nhớ lại từng chữ một về nội dung quan trọng liên quan đến tính mạng của đứa trẻ nghĩ, "Tim của Chu Tinh đã giãn nở to như quả bóng. Trong trường hợp của cháu, bệnh tình chỉ có thể ngày càng nặng hơn, đến hôm nay, chúng ta cần phải xem xét việc ghép tim cho cháu."

Giãn nở cơ tim, nghe có vẻ giống bệnh cơ tim giãn nở mà chúng ta đã nói trước đây. Bệnh cơ tim giãn nở là một loại bệnh cơ tim.

Bệnh cơ tim được chia thành nguyên phát và thứ phát, khái niệm phân loại nguyên phát và thứ phát cũng như các loại bệnh của nó đã nói trước đó rồi, không cần nhắc lại.

Bệnh cơ tim giãn nở thuộc loại nguyên phát, nhưng bệnh cơ tim nguyên phát có rất nhiều loại, không chỉ là bệnh cơ tim giãn nở. Tình trạng giãn nở cơ tim của Chu Tinh là bệnh cơ tim nguyên phát, nhưng không phải là bệnh cơ tim giãn nở mà chúng ta đã nói trước đây, mà là một loại bệnh cơ tim di truyền gọi là bệnh cơ tim không biệt hóa hoàn toàn bẩm sinh.
Căn bệnh này tương đối hiếm gặp.

Tại sao lại hiếm gặp, vì hoặc là bệnh không có triệu chứng, luôn tồn tại trong cơ thể bệnh nhân mà không phát bệnh, hoặc là khi phát bệnh thì tình trạng của bệnh nhân đã rất nghiêm trọng. Đặc điểm của căn bệnh này là không thể phát hiện ra bằng các phương pháp kiểm tra sức khỏe thông thường như điện tâm đồ hoặc nghe tim. Muốn phát hiện ra, cần phải dựa vào các thiết bị tinh vi hơn, bao gồm siêu âm tim, cộng hưởng từ, CT, v.v. Nếu bệnh nhân không có triệu chứng, thì ai sẽ đi làm những xét nghiệm sâu hơn này, không ai cả, khiến các bác sĩ khó phát hiện ra nó ngay từ đầu.

Căn bệnh này là gì. Nếu nó là bệnh di truyền, thì nguyên nhân là do gen gây bệnh di truyền theo kiểu trội hoặc lặn. Thể hiện ở việc nhiều bệnh nhân có tiền sử gia đình, tim của bệnh nhân đã có vấn đề ngay từ khi còn trong bụng mẹ.
Tim của chúng ta, trong tháng đầu tiên của thai kỳ, chưa hình thành động mạch vành. Lúc này, cơ tim chủ yếu bao gồm các tế bào cơ tim nhỏ và xoang tĩnh mạch, máu cung cấp cho tim dựa vào xoang tĩnh mạch, những cấu trúc này trong bệnh học thuộc về lớp không đặc của thành tâm thất. Thông thường, trong tuần thứ 5-6 của thai kỳ, lớp không đặc sẽ đặc lại, hình thành màng ngoài tim và màng trong tim, xoang tĩnh mạch sẽ bị nén lại, hình thành hệ thống động mạch vành.

Đối với những bệnh nhân bị bệnh cơ tim không biệt hóa hoàn toàn, quá trình biệt hóa cơ tim bị lỗi vào thời điểm này, dẫn đến việc lớp không đặc của thành tâm thất dày lên trên bệnh lý. Như vậy, cơ tim của bệnh nhân chủ yếu bao gồm các tế bào cơ tim nhỏ và xoang tĩnh mạch, tạo thành cấu trúc giống như bọt biển, do đó căn bệnh này còn được gọi là bệnh cơ tim dạng bọt biển.
Bệnh cơ tim dạng bọt biển có thể là một bệnh đơn lẻ, cũng có thể đi kèm với các dị tật tim khác. Ở trẻ em, chủ yếu là bệnh cơ tim không biệt hóa hoàn toàn đơn lẻ.

Chu Tinh là trường hợp điển hình của bệnh cơ tim không biệt hóa hoàn toàn bẩm sinh đơn lẻ. Không chỉ vậy, bố của cậu bé đã chết đột ngột, không loại trừ khả năng cũng là do căn bệnh này mà chết.

Tóm lại, điều nguy hiểm nhất của căn bệnh này là nếu vùng bệnh nhỏ, bệnh nhân có thể có một thời gian dài chức năng tim bình thường, đánh lừa bệnh nhân và bác sĩ. Khi phát bệnh, nếu vùng bệnh lớn, bệnh nhân sẽ bị suy tim, sau đó ngày càng nặng hơn, chuyển thành suy tim mãn tính và rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, như trường hợp của Chu Tinh, cơ tim giãn nở to như quả bóng, về cơ bản không thể hồi phục. Cũng giống như bệnh cơ tim giãn nở, trong phẫu thuật tim hở truyền thống, chỉ có thể thay đổi cấu trúc tim chứ không thể sửa chữa cơ tim bị bệnh, cách duy nhất để cứu mạng chỉ còn lại ghép tim.